Verschraling van het medicijnkastje

Medicijnen moeten in februari 2019 aan een nieuwe zware eis voldoen, de Falsified Medicines Directive (FMD). Het gaat niet om het middel maar om de verpakking. Om zeker te weten dat er geen vervalste medicijnen bij de apotheek terechtkomen, moeten alle doosjes voorzien worden van een speciale code en een verzegeling. Dat betekent dat geneesmiddelfabrikanten, groothandels en apothekers moeten investeren om hun productielijn geschikt te maken en scanners aan te schaffen.

Maar vervalste geneesmiddelen zijn in Nederland niet te koop in de apotheek, wel op internet. Alleen helpt de invoering van de FMD niet tegen die internethandel. Bovendien zijn de kosten van de FMD voor de fabrikanten van goedkope geneesmiddelen, 75 procent van de medicijnen die wij in Nederland gebruiken, zo hoog dat ze zich zullen afvragen of ze voor de Nederlandse markt blijven produceren.

Inboeken op de winst

Eén van de fabrikanten die geconfronteerd worden met hoge kosten is Teva. Hennie Henrichs, general manager van Teva Nederland: "Wij doen iets voor de patiëntveiligheid, opgelegd door Europa. Daar heeft men besloten dat de industrie dit gaat betalen en wij zullen er alles aan doen om te zorgen dat die rekening toch door iemand betaald wordt en niet alleen de industrie." Kunnen fabrikanten dan niet een beetje inboeken op de winst? "Ja, u praat over winst, dat vind ik altijd leuk. Maar u moet hier de scheiding maken tussen de dure geneesmiddelen waar we iedere dag wel een artikeltje van lezen. Dat zijn producten die dermate duur zijn dat een behandeling meer dan 10.000 euro kost. Een generiek doosje van dertig tabletjes kost 2,39 euro. En dat is een totaal andere groep van geneesmiddelen, maar het is wel 75 procent van de doosjes die in Nederland over de toonbank gaan."

NRC schreef in samenwerking met Reporter Radio dit artikel over de invoering van de FMD.

Luister zondag om 19 uur naar de uitzending van Reporter Radio.